24 de janeiro: Dia Internacional da Síndrome de Moébius

Venho aqui fazer uma postagem, pois não posso deixar passar em “branco” essa data tão [...]

Sobre Bullying

Não tenho um rosto angelical (talvez você se assuste, mas pode chegar perto, eu sou [...]

Fã mirim

Pela segunda vez na sua vidinha de 4 anos, Amora encontrou o Arnaldo Antunes.Pra quem [...]

O medo que você cria

Ela tinha muito medo.  Medo, ao qual se transformavam todos os dias em monstros intocáveis [...]

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Novembro roxo: Mês da prematuridade

Essa foi só a sua primeira batalha, da qual saiu vitorioso, como seu nome determina. [...]

Sobre o livro

Meu nome é Solange, tenho 36 anos, sou discente em Enfermagem e portadora da Síndrome [...]

Revisitando o mar com a cadeira anfíbia após a lesão medular

Há oito anos meu pai é paraplégico devido a uma lesão medular, desde então aprendemos [...]

Um dia de cada vez…

Demorou muito e foi bem difícil conseguir que o Lorenzo passasse a se alimentar pela boca. [...]

Déficit auditivo na Síndrome de Goldenhar

Há um ano Lorenzo teve que realizar uma reavaliação audiológica. Uma das alterações que ele possui, [...]

Novembro roxo: Mês da prematuridade

Novembro é o mês da prematuridade, o nosso novembro roxo! Vim contar minha experiência de [...]

Sobre ser diferente…

“Olá, primeiramente vou me apresentar! Meu nome é Solange, mas todos me chamam de Sol, [...]

As aventuras de Lorenzo

Acontece, na próxima sexta (25), o lançamento do livro “As aventuras de Lorenzo – O [...]

Maternidade e trabalho

Antes de ser mãe, eu não gostava muito de trabalhar home office. Não tinha disciplina, [...]

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Dica: Sonda nasoentérica

Essa última sonda da Amora tem soltado a marcação com maior facilidade. A marcação perde [...]

Agosto é mês da amamentação

Começou o agosto Dourado! Hoje é aquele dia de postar fotos das mamadas! Esse ano [...]

Um pouquinho da nossa trajetória

Mamãe fisioterapeuta + Papai consciente… estimulo constante desde o início. Esse vídeo foi gravado quando [...]

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Meu diagnóstico de AME

Fui diagnosticada com Amiotrofia Muscular Espinhal aos 2 anos, desde essa época utilizo cadeira de [...]

Espectro de Autismo em pauta

“Meu nome é Tiago, tenho 22 anos, e sou jornalista. Em 2018, de uma forma [...]

Crescendo com Mielomeningocele

“Olá, meu nome é Tania e vou contar à vocês um pouco da minha história… [...]

Estudante, blogueira e diagnosticada com Amiotrofia Muscular Espinhal

Fui diagnosticada com Amiotrofia Muscular Espinhal aos 2 anos, desde essa época utilizo cadeira de [...]

A importância da avaliação física funcional para quem possui Síndrome de Down

Daniel e sua mãe, Maze, na academia [...]