Doenças Raras

Ciência SP | Descoberto mecanismo molecular que pode auxiliar no tratamento da doença de Huntington

Retirado de: Agência FAPESP – Youtube Uma colaboração científica internacional identificou um possível caminho para [...]

Alterações genéticas aumentam o risco de malformação no cérebro e na medula do bebê

Conhecida como espinha bífida, meningomielocele tem mais riscos de ocorrer no desenvolvimento do embrião quando [...]

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Descoberta genética em doença rara

Pesquisadores do Centro de Terapia Celular da USP identificaram uma mutação genética não hereditária (que [...]

Relação do covid-19 à síndrome rara em crianças

A Síndrome inflamatória multissistêmica pediátrica (SIM-P) é um processo inflamatório que pode acometer vários órgãos [...]

Todo dia é dia de celebrar

“Há um ano Lorenzo estava na UTI. Não há como descrever o quão assustador é [...]

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24 de janeiro: dia internacional da Síndrome de Moébius

Venho aqui fazer uma postagem, pois não posso deixar passar em “branco” essa data tão [...]

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Sobre o livro

Meu nome é Solange, tenho 36 anos, sou discente em Enfermagem e portadora da Síndrome [...]

Síndrome de Moébius

A Síndrome de Moébius foi descrita pela primeira vez em 1880, por Von Graaefe. Consiste [...]